God laboratorie praksis
Et kvalitetsstyringssystem, der omhandler de organisatoriske forhold og betingelserne for, hvorledes laboratorieforsøg, der vedrører ikke-kliniske sundheds- og miljømæssige sikkerhedsundersøgelser, planlægges, udføres, kontrolleres, registreres, opbevares og rapporteres.
Ref.: Bekendtgørelse om god laboratoriepraksis for lægemidler, BEK nr. 1245 af 12/12/2005
« Tilbage til listen over begreber og definitioner