GLP er et kvalitetsstyringssystem, der omhandler de organisatoriske forhold og betingelserne for, hvorledes laboratorieforsøg, der vedrører ikke-kliniske sundheds- og miljømæssige sikkerhedsundersøgelser planlægges, udføres, kontrolleres, registreres, opbevares og rapporteres.
Et kvalitetsstyringssystem, der omhandler de organisatoriske forhold og betingelserne for, hvorledes laboratorieforsøg, der vedrører ikke-kliniske sundheds- og miljømæssige sikkerhedsundersøgelser, planlægges, udføres, kontrolleres, registreres, opbevares og rapporteres.
Se også Kvalitetssikringsprogram
BEK nr 695 af 12/06/2013, Bekendtgørelse om god klinisk praksis i forbindelse med kliniske forsøg med lægemidler på mennesker.
BEK nr 805 af 22/06/2017, Bekendtgørelse om anvendelse af og kontrol med principper for god laboratoriepraksis (GLP) for fødevarer og GLP-inspektion samt gebyrer herfor.
BEK nr 1389 af 25/11/2015, Bekendtgørelse om anvendelse af og kontrol med principper for god laboratoriepraksis (GLP) for kemiske stoffer og blandinger og GLP inspektion samt gebyrer herfor.
« Tilbage til listen over begreber og definitioner